杭州醫(yī)咨佳科技有限公司位于美麗的西子湖畔——中國杭州，專業(yè)從事醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊以及法規(guī)咨詢業(yè)務，業(yè)務范圍包括第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案/生產(chǎn)企業(yè)備案、第二/三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊/生產(chǎn)許可、醫(yī)療器械生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)質(zhì)量管理體系咨詢以及ISO/CE認證。
團隊主要成員從業(yè)年限均在15年以上，見證了2000年以來醫(yī)療器械法規(guī)的變革，積累了豐富的產(chǎn)品注冊經(jīng)驗以及體系核查經(jīng)驗，熟知NMPA（原SFDA）法規(guī)體系及申報流程，并與國家局/省級醫(yī)療器械審評中心、中檢院、浙江、廣州、江蘇、上海、四川等醫(yī)療器械檢驗中心建立了長期良好的溝通關系，可協(xié)助客戶快速取得滿足注冊要求的檢驗報告。
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